小编给大家分享：  A-level化学：CIE化学AS反应机理大全。<A-LEVEL考试，英国留学的第一关，北外雅思官方支招过A-LEVEL考试>

CIE化学AS有机部分一直是考生头痛的部分，不仅所占的分数比值大，而且运用灵活，必须建立在理解的基础上。接下来，我来讲解一下有机部分AS反应机理的

知识点，在Paper 1和 Paper 2出现的频率都灰常之高，而且不同有机物反应机理也是有区别的。

说到反应机理，不得不提到有机反应的类型，类型决定了机理，那么跟类型紧密相关的词，有这些：radical （自由基），nucleophilic （亲核的），

electrophilic （亲电的），addition （加成），substitution （取代），elimination (消除)，hydrolysis （水解）， oxidation （氧化）以及reduction （还

原）。对于其中部分词汇，一般很容易区分，只要给出一个反应式可以很快得出反应类型。容易区分的反应类型有addition，substitution，elimination，

hydrolysis，oxidation以及reduction reaction。这里就不再叙述，基本就是中文反应的解释。因此下面我们具体来看看考试最容易丢分的三类反应类型的机

理。

1. free radical reaction（自由基反应）：大家对这类反应比较熟悉，不就是alkanes（烷烃）和氯气Cl2专属的反应类型嘛。至于反应机理就是三步走。比如：

但是真题出现这么一道多选题，相信就不是这么简单了。

这道题目是建立在free radical reaction的基础上，问在这个过程中出现的产物有哪一些，而且还是多选题。那要想万无一失，首先得非常熟悉反应机理的每一

步，特别是中间产生了哪些radical，根据机理，在中间过程中是没有H自由基产生的，所以1是错误的，自然判断一下2，3就是正确的。

2. nucleophilic 和electrophilic reaction，很多考生可能学完了整个AS还搞不明白什么是nucleophile以及electrophile，做题全凭猜测和模糊的印象，出现一

些没那么常见的反应物，就不会区分反应类型了。nucleophile根据中文意思就是亲核试剂，也就是说它本身喜欢带正电的物质，所以nucleophile肯定本身是电

子比较多或者带负电的，所以要是能区分出反应物中哪些是nucleophile，那反应类型就了然于心了。比如卤素离子Cl-，Br-，因为带负电而且还有lone pairs，

自然就是nucleophile。那么常见的粒子还有还有OH-，CN-, 分子有H2O, NH3,CH3CH2OH因为含有带有lone pair的O和N原子，都是nucleophile呢。理解了

nucleophile，那么electrophile就好理解了，自然本身带正电荷的试剂就是啦，比如H+，CH3+等。那下面我们来看看关于两种反应的机理的题目吧。

首先我们先判断bromine和ethene的机理是electrophilic reaction，因为ethene含有C=C，这是富电子官能团，自然bromine在其中充当的就是electrophile

啦，而且这是整个AS唯一出现的一种专属于alkenes的electrophilic reaction啦。题目问到中间产物是啥，那我们先写出机理看看，如下：

这样清晰多了，中间产物是carbonation，带正电荷，那肯定是选项D啦，正电荷是electrophile。

那下面再看看关于 nucleophilic reaction题目，题目问在下面这个反应中CN-的作用，

首先我们把机理写下：

这是必须记住机理的nucleophilic reaction，从机理可以看出CN-充当了催化剂的作用。

所以现在的真题越来越往理解机理的方向考查了。你仅仅是机械地记住机理就可以了，当然能写出机理是提高此类题目正确率的前提，所以大家一定记号哦。

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